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8月23日，迪哲醫藥宣布，公司首款自主研發的新型肺癌靶向藥舒沃哲 （通用名：舒沃替尼片）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于既往經含鉑化療出現疾病進展，或不耐受含鉑化療，并且經檢測確認存在表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者，成為首款針對EGFR exon20ins突變型晚期 NSCLC的國創新藥。此前，舒沃哲 憑借卓越的療效和安全性成為肺癌領域首個且目前唯一獲中、美雙“突破性療法認定”的國創1類新藥，其上市申請被NMPA納入優先審評。

迪哲醫藥創始人、董事長兼首席執行官張小林表示：“作為中國自主研發的首款針對EGFR exon20ins突變的肺癌靶向藥，舒沃哲 是迪哲醫藥高效源頭創新的有力印證，從國內首例臨床研究受試者入組到正式獲批上市，僅4年不到的時間，突破肺癌靶向藥物臨床開發新速度。我們非常欣喜能在第一時間把全球潛在同類最佳的舒沃哲 帶給中國患者。同時，舒沃哲 是迪哲首款商業化上市的產品，其正式獲批上市標志著公司完成了從研發到商業化的躍遷。未來，我們將加速自我造血，助力迪哲的突破性創新療法盡快惠及更多中國和全球患者。”

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